Раствор с выпавшим осадком силиката цинка доводят до кипения, кипятят 1 мин, непрерывно помешивая палочкой, после чего осадку дают в течение 5-10 мин отстояться, отфильтровывают его на фильтр в белой ленте, а стенки стакана, края фильтра и осадок на нем многократно промывают горячей водой, собирая промывные воды отдельно. Основной фильтрат концентрируют до небольшого объема (25-30 мл) и, если нужно, отфильтровывают дополнительно выпавший осадок.
Промывные воды выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до получения почти сухого остатка (при охлаждении он затвердевает).
Остаток обрабатывают 15-20 мл горячей воды и переносят на маленький фильтр в белой ленте.
Стенки чашки, края фильтра И осадок на нем промывают холодной водой.
Фильтры со всеми осадками помещают в чистый фарфоровый тигель емкостью 23 мл (№ 4). Тигель помещают в холодную, только что включенную в сеть электрическую муфельную печь. После озоления осадок слегка прокаливают (при температуре не выше 600° С), охлаждают и переносят в фарфоровую чашку, в которой выпаривали промывные воды.
В чашку добавляют 20-25 мл концентрированной хлористоводородной кислоты плотностью 1,19 г/см3 и выделяют осадок кремнекислоты двукратным выпариванием и фильтрованием, как обычно при анализе силикатов. При втором выпаривании хлористоводородной кислоты прибавляют по каплям 10 мл H2S04 и выпаривают на воздушной бане до удаления хлористого водорода и появления белых паров H2SO4.
