Накрыв стакан часовым стеклом, кипятят жидкость до полного свертывания осадка платины и осветления раствора (около 1 ч): K2PtCle + 2НСООН = 2КСL + 4НСL + 2С02 + Pt. Осадку платины дают осесть и переносят его на фильтр в белой ленте. Стенки стакана, фильтр и осадок на нем промывают горячей водой до прекращения реакции на СГ (проба с AgN03). Промывные воды собирают в отдельный стакан, так как иногда осадок платины при промывании проходит сквозь поры фильтра.
В этом случае доводят промывание/до конца и промывные воды снова кипятят до свертывания осадка, добавив к ним 5 капель муравьиной кислоты, несколько капель фенолфталеина и углекислого натрия до нейтрализации.
Реакция раствора должна быть слабокислой.
Дополнительный осадок отфильтровывают на второй фильтр в белой ленте. Фильтр и осадок на нем промывают, как описано выше.
Оба фильтра с осадками металлической платины озоляют в заранее прокаленном и взвешенном фарфоровом тигле, и остаток прокаливают при 800° С до постоянного веса. Аналитический множитель для пересчета с платины на КгО эмпирический, он равен 0,4810.
Кобальтинитритный метод.
Выделенный остаток сульфатов калия и натрия должен содержать не более 0,04 г КгО. При большем содержании КгО сульфаты щелочей растворяют в воде, количественно переносят в измерительную колбу емкостью 250 мл, колбу дополняют до метки дистиллированной водой и раствор тщательно перемешивают взбалтыванием.
Для определения берут аликвотную часть раствора в соответствии с предполагаемым содержанием калия в анализируемом стекле.
