Отделение марганца

При этом очень небольшое количество марганца окисляется до марганцовой кислоты, и раствор имеет слабо-фиолетовую окраску. Для восстановления этого количества окисленного до семивалентного состояния марганца в кипящий раствор с осадком бросают 1-2 небольших кусочка беззольного фильтра.

После осветления раствор продолжают кипятить до прекращения выделения пузыРков газа: 2S20 -2Н20 = 4HS04 + 02. Затем осадок марганцоватистой кислоты переносят на фильтр диаметром 7 см в синей ленте, а стенки стакана, края фильтра и осадок 6-8 раз промывают горячей водой. Длительного промывания следует избегать, так как осадок марганцоватистой кислоты может проходить сквозь поры фильтра.

Содержание марганца можно определять объемным или весовым методом.

В первом случае промытый фильтр с осадком помещают в тот же стакан, в котором осаждали Н2Мп0з, добавляют 25 мл горячей воды, 20 мл горячей разбавленной H2SO4 и обрабатывают при нагревании до температуры 60-70°С (не выше!) 25 мл 0,1 н. титрованного раствора щавелевой кислоты или щавелевокислого натрия.

Помешивая содержимое стакана стеклянной палочкой и продолжая слегка подогревать его, добиваются полного исчезновения черных частиц марганцоватистой кислоты: Н2М03 + Н2С204 + H2S04 = MnS04 + 2С02 + ЗН20. Избыток щавелевой кислоты оттитровывают 0,1 н раствором КМп04.

Во время титрования пермангана-том фильтр удерживают при помощи палочки на стенке стакана выше уровня жидкости. После того, как раствор окрасится в розовый цвет, фильтр сбрасывают в жидкость, омывают струей горячей воды из промывалки стенки стакана и обесцветившуюся жидкость дотитровы-вают 0,1 н. раствором КМпС>4 до слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 сек: 2МпО + 5С20 + 16Н = 2МгГ + 8Н20 + 10СО2.

Титр точно 0,1 н. раствора щавелевой кислоты или щавелевокислого натрия, выраженный в граммах Мп304, равен 0,0038135.