Определение содержания А1203. Из первой мерной колбы отбирают 25 мл раствора сернокислых солей, добавляют в стакан 100 мл воды, 3 г NH4C1, 1-2 капли концентрированной HN03, 2-3 капли метилового красного, нагревают до кипения и осаждают гидроокиси алюминия и железа, как указывалось выше, сначала 25%- ным, а затем 10%-ным раствором аммиака.
Осадок R(OH)3 выдерживают на водяной бане 10-15 мин, раствор сливают через фильтр в белой ленте, а осадок 4-5 раз — промывают декантацией, стараясь не переносить на фильтр, горячим 2%-ным раствором NH4N03, нейтрализованным аммиаком по метиловому красному.
Затем фильтр сбрасывают в стакан, где осаждали R(OH)3 и где осталась основная масса осадка, приливают 25 мл 2 н. раствора НСL, 10 мл 20%-ного раствора NH4C1, 100 мл горячей воды и нагревают содержимое стакана при постоянном помешивании до начала кипения.
Добавляют несколько капель метилового красного и 10%-ного раствора аммиака, не содержащего С02, до изменения окраски индикатора в желтый цвет. Содержимое стакана вновь нагревают до кипения и выдерживают на водяной бане в течение 10-15 мин, после чего сливают через фильтр в белой ленте, количественно перенося осадок вместе с кашицей на фильтр, промывая стенки стакана, фильтр и осадок с кашицей на нем горячим 2%-ным раствором NH4N03, нейтрализованным по метиловому красному аммиаком, до прекращения реакции в промывных водах на CP (проба с AgN03 + HN03).
Частицы осадка А1(ОН)3 и Fe(OH)3, оставшиеся на стенках стакана, снимают при помощи стеклянной палочки влажными кусочками беззольного фильтра и присоединяют их к осадку на фильтре.
