Определение содержания Fe203. Из мерной колбы, содержащей раствор сернокислых солей, пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, отбирают в стакан 25 мл раствора.
К этому раствору добавляют 1-2 капли концентрированной HN03, 3 г NH4C1 и 100 мл воды. Раствор нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин, после чего, добавив 2-3 капли метилового красного, осаждают аммиаком Al(OH)3 + Fe(HO)3. Раствор быстро декантируют через фильтр в белой ленте,, 2-3 раза промывают стенки стакана, осадок в нем и на фильтре горячей водой.
После этого фильтр промывают несколько раз горячим 5%-ным раствором H2S04, собирая промывную жидкость (раствор Fe2(S04)3 и A12(S04)3 в 5%-ном растворе H2S04) в тот же стакан, где осталась основная масса осадка А1(ОН)3 и Fe(OH)3. Добившись полного перехода осадка гидроокисей алюминия и железа в сульфаты, полученному раствору дают остыть, переносят его во вторую мерную колбу емкостью 250 мл, дополняют до метки колбы 5%-ным раствором H2S04, перемешивают взбалтыванием и для колориметрического определения железа берут пипеткой, сверенной с данной колбой, аликвотную часть раствора.
При вычислении результатов определения содержания Fe203 следует помнить, что в процессе подготовки раствора для колориметрирования 2 раза брали алик-вотные части анализируемой навески: для осаждения осадка гидроокисей алюминия и железа и для колориметрического определения железа.
При приближенных, ориентировочных определениях содержания Fe203 раствор для колориметрирования можно брать и непосредственно из первой колбы, однако из-за высокой концентрации сернокислых натрия и калия в этом растворе такое определение не может считаться надежным и в этом случае лучше поступать, как описано выше.
